Una ilustración del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) Kateryna Kon/Biblioteca de fotografías científicas/Getty Images
Dieciséis personas se han beneficiado de una terapia experimental de ARNm que reemplaza una enzima defectuosa detrás de una condición hereditaria rara, la compañía de biotecnología Moderna anunció el 19 de mayo. Esta es una gran noticia para las personas con esta afección, pero su importancia se extiende más allá: si este tipo de terapia de ARNm demuestra ser segura y eficaz, podría ayudar a tratar una gran variedad de afecciones e incluso podría revolucionar la medicina.
Las personas del ensayo, de 1 año de edad en adelante, tienen una afección llamada propiónica…
Source: New Scientist – Home by www.newscientist.com.
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