Nuevos genes de riesgo de esquizofrenia descubiertos por científicos

Una de las dificultades de estudiar la genética de la esquizofrenia son sus criterios de diagnóstico bastante genéricos y su escasa distinción de otros trastornos psicóticos.

Un nuevo estudio ha descubierto genes relacionados con la esquizofrenia, según informes de prensa. Según los investigadores, el estudio aumenta la comprensión de las enfermedades cerebrales y podría conducir a un nuevo tratamiento.

“La motivación de este estudio fue comprender mejor cómo las variantes genéticas raras influyen en el riesgo de una persona de desarrollar una enfermedad mental grave, específicamente la enfermedad mental esquizofrenia”, dijo el psiquiatra genético Alexander Charney de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai.

La nueva investigación mostró que las personas con esquizofrenia tienen variantes de truncamiento de proteínas (PTV) más raras que las personas sin la enfermedad.

En el estudio se identificaron dos nuevos genes de riesgo, SRRM2 y AKAP11, después de comparar las secuencias de genes de personas con esquizofrenia con las de personas sanas.

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“Al centrarnos en un subconjunto de genes, descubrimos variantes raras y dañinas que podrían conducir a nuevos medicamentos para la esquizofrenia”, dijo el genetista y analista de datos Dongjing Liu de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, citado por los medios.

La esquizofrenia es un trastorno mental que afecta aproximadamente a 24 millones de personas, o 1 de cada 300 personas en todo el mundo, según la OMS. Provoca psicosis severa y personalidad dividida, lo que resulta en alucinaciones, delirios, así como trastornos del pensamiento y del comportamiento.

Source: Sputnik News – World News, Breaking News & Top Storie by sputniknews.com.

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